国产一区二区日本在线观看-男女高潮又色又爽无遮挡-精品中文字幕一二三四区人妻-国产一区二区日韩国产

歡迎光臨上海凈信實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司!!
手機(jī)網(wǎng)站 | 聯(lián)系我們:021-57790908 | 加入收藏
  • 技術(shù)文章

    傷口愈合實(shí)驗(yàn)--TARBP2的類泛素化(SUMOylated)調(diào)節(jié)miRNA或siRNA作用

    2016-07-19 16:14:08  來源:
    傷口愈合實(shí)驗(yàn)--TARBP2的類泛素化(SUMOylated)調(diào)節(jié)miRNA/siRNA作用
     
    小RNA介導(dǎo)的基因沉默對(duì)于基因表達(dá)轉(zhuǎn)錄前調(diào)節(jié)尤其重要,但是,如何調(diào)節(jié)miRNA/siRNA的作用機(jī)理還并未研究清楚。上海交大醫(yī)學(xué)院的科研人員在2015年的NATURE COMMUNICATION上發(fā)的文章中研究調(diào)節(jié)miRNA/siRNA發(fā)揮作用的因子。研究表明,TARBP2的類泛素化(SUMOylated)不會(huì)對(duì)成熟的的miRNA的產(chǎn)物有左右,但是會(huì)影響miRNA/siRNA的效用。其會(huì)引入Ago2來形成RNA沉默聚合體,并且會(huì)介導(dǎo)表達(dá)更多的miRNA前體結(jié)合到這一復(fù)合體上,從而進(jìn)一步介導(dǎo)RNAi。
     
    傷口愈合實(shí)驗(yàn)是體外研究細(xì)胞遷移的一個(gè)有用的實(shí)驗(yàn)。原理是人為的在鋪板的單層細(xì)胞中制造一個(gè)空白的無細(xì)胞的地帶,然后對(duì)這個(gè)無細(xì)胞地帶的邊緣的細(xì)胞進(jìn)行觀察;這些邊緣的細(xì)胞會(huì)開始進(jìn)行遷移活動(dòng),并且*終覆蓋整個(gè)無細(xì)胞的區(qū)域,重新互相接觸在一起。本研究中用到傷口愈合的實(shí)驗(yàn),使用TARBP2和pri-miR130b共表達(dá),通過對(duì)傷口愈合的速度的影響,得出TARBP2-K52R可以完全抑制pri-miR130b對(duì)傷口愈合過程的影響。
     
    SUMOylation of TARBP2 regulates miRNA/siRNA efficiency.
    Chen C, Zhu C, Huang J, Zhao X, Deng R, Zhang H, Dou J, Chen Q, Xu M, Yuan H, Wang Y, Yu J. 
    Nat Commun. 2015 Nov 19;6:8899. doi: 10.1038/ncomms9899
     
     
    在文中,使用Ibidi開發(fā)的傷口愈合插件進(jìn)行了傷口愈合實(shí)驗(yàn)。這是一種雙孔的硅膠插件,可以放在培養(yǎng)皿中,插件兩孔間的孔壁寬度為500μm。將細(xì)胞種在插件中,等待細(xì)胞貼壁長(zhǎng)滿后,將插件移除,這樣,兩孔間的縫隙就是一個(gè)無細(xì)胞的“劃痕”。
     
    (一)實(shí)驗(yàn)材料
    1)細(xì)胞:    serum starved A549luc stable cell line 
    2)實(shí)驗(yàn)耗材:   傷口愈合插件培養(yǎng)皿 (ibidi, 81176) 
    3)細(xì)胞培養(yǎng)基:  DMEM   (Hyclone) 
    4)試劑:  Lipofectamine 2000 (Invitrogen)
    5)滅菌鑷子
     
    (二)實(shí)驗(yàn)步驟
    1)鋪細(xì)胞(圖三)
    將ibidi傷口愈合培養(yǎng)皿底部的保護(hù)膠帶撕除。
    在ibidi細(xì)胞插件的每孔中加入5 × 103的細(xì)胞懸液。注意不要大力晃動(dòng)培養(yǎng)皿。以防止細(xì)胞不均勻。
    在37。C培養(yǎng)箱中孵育24小時(shí)。
     
    圖三:A. 去除培養(yǎng)皿底部的保護(hù)膠帶。B.C.在ibidi傷口愈合插件中加入細(xì)胞。
     
    2)形成“劃痕”
    采用無血清DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞4小時(shí)
    如圖四所示,小心的用鑷子夾住插件的一個(gè)角,將插件移除。 
               
    移除插件后,要用顯微鏡檢查是否形成合格的“劃痕”。
    小心的清洗細(xì)胞,之后加入2ml培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)(圖五)。
     
    3)采集并分析圖像
    在顯微鏡下選取能同時(shí)看到“劃痕”和兩邊細(xì)胞的視野進(jìn)行成像,“劃痕”的方向*好是水平或者垂直。
    采集0h和10h的圖像,并且分析每張圖的細(xì)胞覆蓋劃痕區(qū)的面積。
     
     
    (三)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    如圖所示,共表達(dá)pri-miR130b和TARBP2-WT(miR130b-WT)比單獨(dú)表達(dá)pri-miR130b(miR130b-con)對(duì)細(xì)胞遷移更有抑制作用,而將pri-miR130b和TARBP2-K52R(miR130b-K52R)共表達(dá)對(duì)于細(xì)胞遷移基本沒有抑制作用了。

    留言
    邵瓊 女士
主站蜘蛛池模板: 一区二区三区四区91| 成人日韩欧美一区二区| 欧美一区二区午夜精品| 色老头国产av一区二区三区| 性感丝袜av在线精品| 91精品成人国产在线第一页| 欧美在线亚洲另类激情| 秒播视频午夜福利在线观看| 亚洲综合偷自成人网第页| 老司机午夜视频免费久久| 日韩一区二区三在线视频| 亚洲欧美综合精品国产| 日韩熟女在线观看视频| 中文人妻在线免费视频| 国产精品麻豆一区二区在线观看| 欧美激情视频免费一区二区三区| 中文字幕日韩欧美一区二区在线播放 | 欧美一区二区亚洲三区不卡| 欧美人妻少妇精品妇精品久久| 人妻激情视频一区二区三区免费| 亚洲中文字幕一区二区乱码| 国产精品一区二区成人| 亚洲精品蜜桃一区二区| 天涯成人国产亚洲精品一区av| 蜜臀av一区二区三区国产精品| 美女激情视频福利网| 国产又爽又粗又猛又大爽| 亚洲av午夜精品麻豆| 日韩精品一区二区三区精品| 欧美精品乱码久久久久| 欧洲一区二区三区精品免费| 久久久久久久国产黄色| 18禁美女无遮挡久久久网站| 韩国一区二区三区视频| 一区二区三区乱码在线| 国产一区二区三视频在线| 青青草免费高清在线视频| 国产又黄又粗又猛大片| 国产尤物福利视频一区二区| 一区二区三区在线精品观看| 亚洲av午夜精品麻豆|